上虞伊布替尼 CAS RN: 936563-96-1

上虞伊布替尼

伊布替尼
 
中文名称: 1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮
英文名称: 1-((3r)-3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-1-yl)-1-piperidinyl)-2-propen-1-one
中文别名: 依布鲁替尼;伊布替尼;伊鲁替尼;依鲁替尼;1-((3R)-3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并(3,4-d)嘧啶-1-基)-1-哌啶基)-2-丙烯-1-酮
CAS RN: 936563-96-1
EINECS号:
分 子 式: C25H24N6O2
分 子 量: 440.50



伊布替尼

伊布替尼是经FDA突破性药物通道批准的第二个新药（第一个为obinutuzumab），同时还享有FDA的另外两项buff，以及上市后7年的行政保护。
伊布替尼（ibrutinib）是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，于2013年11月13日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为Imbruvica,该药用于套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）的治疗。伊布替尼的中文化学名称：1-[3(R)-[4-氨基-3-(4-苯氧苯基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基]-2-丙烯-1-酮；英文化学名称：1-[3（R）-[4-amino-3-（4-phenoxyphenyl）-1H-pyrazolo [3，4-d] pyrimidin-1-yl] piperidin-1-yl]-2-propen-1-one;分子式：C25H24N6O2;分子量：440.50；CAS登记号：936563-96-1.


2013年11月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib-伊布替尼)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。
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　　商品名：Imbruvica
　　通用名：Ibrutinib
　　中文名：伊布替尼
　　审批分类：突破性药物+优先审评+加速批准+孤儿药
　　药企：Pharmacyclics/JanssenBiotechInc.
　　适应症：套细胞淋巴瘤(MCL)。
　　剂型规格：本品为胶囊剂，规格为140mg。推荐剂量为560mg/天。


　　伊布替尼
　　作用机理：伊布替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性。BTK全称Bruton'styrosinekinase，在BCR信号通路、细胞因子受体信号通路中传递信号，介导B细胞的迁移、趋化、粘附。临床前研究证明，伊布替尼能够抑制恶性B细胞的增殖、生存。
　　临床试验：111例既往至少接受过一项治疗的患者经伊布替尼治疗后，总应答率为65.8%（完全应答17.1%+部分应答48.6%），中位持续应答时间为17.5个月。
　　补充说明：伊布替尼是经FDA突破性药物通道批准的第二个新药（第一个为obinutuzumab），同时还享有FDA的另外两项buff，以及上市后7年的行政保护。由于多个加速buff的加成，该药的临床试验显得很简陋，入组患者只有111例，临床终点是应答率而不是生存期。套细胞淋巴瘤是一种罕见非霍奇金淋巴瘤，之前FDA分别于2006年、2013年批准硼替佐米、来那度胺治疗该症。伊布替尼是Johnson&Johnson从Pharmacyclics高价买入的重点品种，除了治疗套细胞淋巴瘤外，还用于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤。
伊布替尼药物基本信息
通用名： Ibrutinib
别名： CRA-032765、 PCI-32765
化 学 名 ： 1-[(3R)-3-[4- 氨 基 -3-(4- 苯 氧 基 苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮
CAS 号： 936563-96-1
分子式： C25H24N6O2
相对分子质量： 440.50
本品为白色或类白色固体，易溶于二甲基亚砜，可溶于甲醇，不溶于水；分配系数（ lgP）为 3.97（ pH=7）； 解离常数 （ pKa）为 74； 熔点为 149～158 ℃。
制剂处方包括伊布替尼、甲基纤维素钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠。
适应症：慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤。
剂型：胶囊
规格： 140 mg/粒
伊布替尼用法用量：口服， 1 次/d， 3 粒/次治疗慢性淋巴细胞白血病；口服， 1 次/d， 4 粒/次治疗套细胞淋巴瘤。
伊布替尼合成方法
美国 Pharmacyclics 公司的专利技术，以 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺（ 1）为起始原料， DMF 为溶剂，在加热条件下，与 N-碘代琥珀酰亚胺反应制备得到 3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺（ 2）； K2CO3和二烷为反应溶剂，在微波和 180 ℃条件下，化合物 2 与适当取代的苯基硼酸进行钯介导的交叉偶联反应，形成中间体 1；在偶氮二甲酸二异丙酯和树脂结合的 pph3 条件下，中间体 1 通过 Mitsunobu反应与 N-Boc-3-羟基哌啶偶合，得到 Boc（叔丁氧羰基）保护的中间体 2；中间体 2 用盐酸去保护后，再与丙烯酰氯偶合，得到目标化合物。
作用机制
B 细胞抗原受体（ BCR）的信号通路是众多肿瘤生长和播散的关键驱动者。 BTK 作为 BCR 信号肽不可或缺的参与者，对 B 淋巴细胞的形成、分化、信息传递和生存至关重要。 BTK 是 BCR 通道可识别的信号肽分子，当该信号肽分子穿过 B 淋巴细胞表面受体时， B 淋巴细胞实现转运、趋化性和黏附作用的必需通道被激活，这为 B 细胞恶性肿瘤的形成提供了便利。
伊布替尼是一种小分子的 BTK 抑制剂，可与BTK 活性位点上的半胱氨酸残基（ Cys-481）选择性地共价结合，不可逆地抑制 BTK 的活性，进而抑制 BCR 信号通路的激活，有效阻止肿瘤从 B 细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织，减少 B 细胞恶性增殖并诱导细胞的凋亡，从而发挥治疗 CLL 和 MCL的作用。非临床研究表明伊布替尼能够抑制恶性B 淋巴细胞在体内的增殖和存活。
伊布替尼药效学
Ponader 等的一项试验中，给 4 对淋巴瘤模型犬每日口服伊布替尼胶囊 2.5～20 mg/kg，共 7 d，然后镜检被标记的单核细胞，结果发现伊布替尼能够与外周血液及肿瘤组织中的 BTK 结合，肿瘤斑块都有不同程度的减少。
Ⅰ期临床试验结果表明，对于容易复发且不易治愈的 NHL 患者，伊布替尼可与 BTK 形成不可逆结合，在服药后的 4 h 内不可逆结合率高达 95%以上，该结合对周围血细胞无显著影响。一项对 48位 CLL 患者每日 po 伊布替尼 420 mg，治疗时间为15.6 个月的试验结果显示总体应答率为 58.3%，应答响应时间从 5.6～24.2 个月。在Ⅱ期临床试验中， 111 名 MCL 患者每日 po 伊布替尼 560 mg，治疗时间为 8.3 个月，结果显示总体应答率高达 68%，完全应答率达到 21%，另有 47%的患者为部分应答，应答响应时间的中值为 17.5 个月。
药物相互作用
伊布替尼主要通过 CYP3A 代谢，因而在与CYP3A 抑制剂或诱导剂同时服用时，其暴露量将会受到影响。酮康唑是 CYP3A 强抑制剂，能使伊布替尼的最大血药浓度（ Cmax）和 AUC 分别增加 29、24 倍；中度 CYP3A 抑制剂能使伊布替尼的 Cmax 和AUC 分别增加 6、 9 倍。
利福平是强 CYP3A 诱导剂，能使伊布替尼的暴露量降低为原来的 1/10；中度 CYP3A 诱导剂也能使伊布替尼的暴露量降低为原来的 1/3。 这种暴露量的改变并不是希望的结果。因此，应避免伊布替尼与中度或强 CYP3A 抑制剂及诱导剂同时服用，这种强抑制剂还包括伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、克拉霉素和泰利霉素，强诱导剂还包括卡马西平、利福平和苯妥英等。
伊布替尼不良反应
在Ⅱ期临床研究中， 51 名 CLL 患者每日口服伊布替尼 420 mg，治疗时间为 21 个月，出现的不良反应大多数属于 1 或 2 级，约 20%的患者出现了腹泻、上呼吸道感染、乏力、咳嗽、关节痛、药疹、发热或轻微水肿等，出现 3 或 3 级以上血液病不良反应较少，包括血小板减少（ 10%），嗜中性白细胞减少（ 15%）； 111 名 MCL 患者每日口服伊布替尼 560 mg，治疗时间为 8.3 个月，出现的不良反应也大多属于 1 或 2 级，近 20%的患者出现了腹泻、乏力、恶心、轻微水肿、呼吸障碍、便秘、呕吐或食欲减退等，出现 3 或 3 级以上血液病不良反应同样较少，包括嗜中性粒细胞减少（ 16%），血小板减少（ 11%）和贫血（ 10%）。






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上虞伊布替尼 依鲁替尼的中文化学名称：1-[3(R)-[4-氨基-3-(4-苯氧苯基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基]-2-丙烯-1-酮；英文化学名称：1-[3（R）-[4-amino-3-（4-phenoxyphenyl）-1H-pyrazolo [3，4-d] pyrimidin-1-yl] piperidin-1-yl]-2-propen-1-one;分子式：C25H24N6O2;分子量：440.50；CAS登记号：936563-96-1.



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